Emma Lefevre, una bambina di sei mesi, è nata con un nevo melanocitario congenito, un enorme neo che ricorda la maschera di un supereroe 🦸♀️.
Dopo diversi mesi di ricovero negli Stati Uniti 🇺🇸, i medici erano preoccupati per la trasformazione della macchia in melanoma, ma le cure erano troppo costose per la sua famiglia 💸.
La storia di Emma ha catturato l’attenzione di Gabriel Rossi, chirurgo oncologo di Barcellona con 20 anni di esperienza 👨⚕️.
Lui le propose un’alternativa alla terapia e, nonostante i suoi dubbi, la madre di Emma decise di darle la possibilità di una vita normale in Spagna 🇪🇸, guidata dall’amore materno 💖.
Il dottor Rossi ha affermato che Emma avrebbe dovuto sottoporsi a sei od otto interventi chirurgici, ciascuno dei quali avrebbe avuto un costo di 25.000 dollari 💵, nell’arco di un anno e mezzo ⏳.
Il primo trattamento a Barcellona è stato un successo 🏥: due sedute di terapia fotodinamica 🌈 hanno eliminato le macchie sulla fronte e intorno agli occhi, con una notevole rigenerazione della pelle ✨.
Il dottor Rossi ha comunicato che l’operazione sta seguendo il piano pianificato 📱. A dicembre, Emma e sua madre sono tornate negli Stati Uniti per Natale 🎄.
Il trattamento e la riabilitazione durano circa un anno e mezzo 🗓.
I costi sono stati coperti da un benefattore anonimo dall’Europa 💝. Claire Lefevre ha ringraziato calorosamente gli spagnoli per il loro supporto 🤗.
Il metodo del Dottor Rossi, unico negli Stati Uniti 🇺🇸, sta ora attirando l’attenzione di tutto il mondo 🌍.
La clinica prevede di depositare un brevetto per queste tecniche innovative 👶.
